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'''양막 콘택트렌즈 (amniotic membrane contact lens, AMCL)''' 은 양막 두세겹을 교차 결합하여 콘택트렌즈 형태로 가공한 것이다. | '''양막 콘택트렌즈 (amniotic membrane contact lens, AMCL)''' 은 양막 두세겹을 교차 결합하여 콘택트렌즈 형태로 가공한 것이다. | ||
== 종류 == | == 종류 == | ||
=== Prokera ® === | === Prokera ® (Bio-tissue) === | ||
현재 유일하게 미국 FDA의 승인을 받은 치료 목적의 AMCL이다. 제작 과정은 양막을 dual polycarbonate ring에 고정하는 방법으로 만들어지는데 여러 가지 형태로 만들어서 질환의 중증도에 따라 사용할 수 있도록 설계되었다<ref>Suri K et al. Sutureless amniotic membrane ProKera for ocular surface disorders : short-term results. ''Eye Contact Lens''. 2013 Sep;39(5):341-7. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23945524/ 연결]</ref>. 일반적인 건성안이나 재발 각막미란과 같은 경증의 치료에는 한 층의 양막으로 제작한 렌즈를 사용하고, 각결막의 화상이나 스티븐스-존슨 증후군과 같은 중증 질환의 치료에는 두 층의 양막으로 제작한 렌즈를 사용할 수 있다. | |||
반투명한 양막이 환자의 시력을 떨어트리는 단점을 보완하기 위해 렌즈의 중심부에는 양막이 없는 형태도 있어 건성안 치료에 특히 유용하게 사용할 수 있다. Dual polycarbonate ring 주변부의 굴곡이 둥글지 않고 각진 형태이고, 렌즈의 두께가 일반적인 TCL보다 두꺼워서 착용하는 과정이 상대적으로 번거롭고, 착용하였을 때 일반적인 TCL에 비해 더 불편한 단점이 있다. 따라서 환자의 불편감을 줄이고 치료 효과를 높이기 위해 치료 기간 동안 일시적으로 눈꺼풀을 봉합하기도 한다. | |||
=== MS-Amnion (MS Bio) === | === MS-Amnion (MS Bio) === | ||
2019년 6월부터 국내에서 식품 의약품 안전처의 승인을 받아 환자들에게 적용할 수 있게 되었다. | 2019년 6월부터 국내에서 식품 의약품 안전처의 승인을 받아 환자들에게 적용할 수 있게 되었다. |