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(새 문서: '''프로케라 (Prokera ®)''' (Bio-tissue) 는 현재 유일하게 미국 FDA의 승인을 받은 치료 목적의 AMCL이다. 제작 과정은 양막을 dual polycarbonate ring에...) |
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'''프로케라 (Prokera ®)''' (Bio-tissue) 는 현재 유일하게 미국 FDA의 승인을 받은 치료 목적의 | '''프로케라 (Prokera ®)''' (Bio-tissue) 는 현재 유일하게 미국 FDA의 승인을 받은 치료 목적의 [[양막 콘택트렌즈]]이다. 제작 과정은 양막을 dual polycarbonate ring에 고정하는 방법으로 만들어지는데 여러 가지 형태로 만들어서 질환의 중증도에 따라 사용할 수 있도록 설계되었다<ref>Suri K et al. Sutureless amniotic membrane ProKera for ocular surface disorders : short-term results. ''Eye Contact Lens''. 2013 Sep;39(5):341-7. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23945524/ 연결]</ref>. 일반적인 건성안이나 재발 각막미란과 같은 경증의 치료에는 한 층의 양막으로 제작한 렌즈를 사용하고, 각결막의 화상이나 스티븐스-존슨 증후군과 같은 중증 질환의 치료에는 두 층의 양막으로 제작한 렌즈를 사용할 수 있다. | ||
반투명한 양막이 환자의 시력을 떨어트리는 단점을 보완하기 위해 렌즈의 중심부에는 양막이 없는 형태도 있어 건성안 치료에 특히 유용하게 사용할 수 있다. | 반투명한 양막이 환자의 시력을 떨어트리는 단점을 보완하기 위해 렌즈의 중심부에는 양막이 없는 형태도 있어 건성안 치료에 특히 유용하게 사용할 수 있다. |