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'''항인지질 항체 증후군 (antiphospholipid syndrome, APS)''' 은 혈청학적으로 루프스 항응고 인자 (lupus anticoagulant), 항카디오리핀 항체 (anticardiolipin antibody), 항β2당단백I 항체 (anti-β2 glycoprotein-I antibody)의 항인지질 | '''항인지질 항체 증후군 (antiphospholipid syndrome, APS)''' 은 혈청학적으로 루프스 항응고 인자 (lupus anticoagulant), 항카디오리핀 항체 (anticardiolipin antibody), 항β2당단백I 항체 (anti-β2 glycoprotein-I antibody)의 항인지질 항체 (antiphospholipid antibody, APA) 가 양성이며, 재발성 정맥 및 동맥의 혈전증, 습관성 유산, 혈소판 감소 등의 증상을 보이는 후천성 자가 면역 질환이다<ref>Cervera R. Antiphospholipid syndrome. ''Thromb Res''. 2017 Mar;151 Suppl 1:S43-S47. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28262233/ 연결]</ref>. | ||
== 분류 == | |||
* 원발 APS : 명백한 기저 질환이 없는 경우 | |||
* 이차 APS : 루푸스 등의 자가 면역 질환과 동반되는 경우 | |||
== 진단 == | |||
12주 이상 지속되는 | |||
* 항β2 당단백I IgM 또는 IgG 양성 | |||
* 항카디오리핀 항체 양성 | |||
* 루푸스 항응고 인자 양성 | |||
의 세 가지 항목 중 적어도 한 가지 이상을 만족시켜야 한다. | |||
== 치료 == | == 치료 == | ||
* 항응고제 : 혈전증의 재발을 예방하며, 항인지질 항체 확인 시 평생 항응고제 복용이 권장된다. | * 항응고제 : 혈전증의 재발을 예방하며, 항인지질 항체 확인 시 평생 항응고제 복용이 권장된다. | ||