항인지질 항체 증후군: 두 판 사이의 차이

항인지질 항체 증후군 (원본 보기)

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-'''항인지질 항체 증후군 (antiphospholipid syndrome, APS)''' 은 혈청학적으로 루프스 항응고 인자 (lupus anticoagulant), 항카디오리핀 항체 (anticardiolipin antibody), 항β2당단백I 항체 (anti-β2 glycoprotein-I antibody)의 항인지질 항체 (antiphospholipid antibody, APA) 가 양성이며, 재발성 정맥 및 동맥의 혈전증, 습관성 유산, 혈소판 감소 등의 증상을 보이는 후천성 자가 면역 질환이다<ref>Cervera R. Antiphospholipid syndrome. ''Thromb Res''. 2017 Mar;151 Suppl 1:S43-S47. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28262233/ 연결]</ref>.
+'''항인지질 항체 증후군 (antiphospholipid syndrome, APS)''' 은 다양한 형태의 인지질과 인지질-결합 단백질이 반응하여 자가 면역 항체가 생산되는 후천성 혈전 장애이다.
+== 병인 ==
+혈전증이 생
+기는 병인에 대해서는 아직 완전히 밝혀지지 않았지만 면역반
+응에 의해 혈관내피 활성화, 염증성 싸이토카인(inflammatory
+cytokines)의 생성, 혈관세포부착 인자(vascular adhesion molecules)의 기능항진(upregulation)이 발생하여 혈관내강(vascular
+lumen)에 호중구와 단핵구의 동원(recruitment)을 촉진하게
+된다.
 == 분류 ==
 * 원발 APS : 명백한 기저 질환이 없는 경우
 * 이차 APS : 루푸스 등의 자가 면역 질환과 동반되는 경우
+== 임상 소견 ==
+재발성 정맥 및 동맥의 혈전증, 습관성 유산, 혈소판 감소 등의 증상을 보인다<ref>Cervera R. Antiphospholipid syndrome. ''Thromb Res''. 2017 Mar;151 Suppl 1:S43-S47. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28262233/ 연결]</ref>.
 == 진단 ==
 주 이상 지속되는