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* 이차 APS : 루푸스 등의 자가 면역 질환과 동반되는 경우 | * 이차 APS : 루푸스 등의 자가 면역 질환과 동반되는 경우 | ||
== 임상 소견 == | == 임상 소견 == | ||
=== 전신 === | |||
재발성 정맥 및 동맥의 혈전증, 습관성 유산, 혈소판 감소 등의 증상을 보인다<ref>Cervera R. Antiphospholipid syndrome. ''Thromb Res''. 2017 Mar;151 Suppl 1:S43-S47. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28262233/ 연결]</ref>. | 재발성 정맥 및 동맥의 혈전증, 습관성 유산, 혈소판 감소 등의 증상을 보인다<ref>Cervera R. Antiphospholipid syndrome. ''Thromb Res''. 2017 Mar;151 Suppl 1:S43-S47. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28262233/ 연결]</ref>. | ||
=== 안과적 === | |||
[[일과성 흑암시]] (5.4%), 망막동맥 혈전증 (retinal artery thrombosis, 1.5%) 도 가능하다고 보고하였다. APS가 안구에 이환되는 발생률은 8~88%로 연구마다 상이한 차이를 보이며, Utz and Tang2은 후안부가 APS이 주로 이환되는 장소로 망막혈관폐쇄, 유리체 염증, 허혈 시신경병증 등이 동반될 수 있고, 흔하지 않지만 건성안 증후군과 상피 각막병증, [[실모양 각막병증]] 등 전안부에도 증상이 나타난다고 보고하였다.2 | |||
== 진단 == | == 진단 == | ||
12주 이상 지속되는 | 12주 이상 지속되는 | ||