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'''브롤루시주맙 (brolucizumab, RTH258)'''{{망막}} ( | '''브롤루시주맙 (brolucizumab, RTH258)'''{{망막}} (Beovu ®, Novartis, Basel, Switzerland) 은 2019년 새롭게 FDA 승인된 치료제로, 단일 사슬 항체 분절 (single-chain Ab fragment) 로 모든 아형 VEGF-A에 결합하여 활성을 억제시킨다<ref>Sharma A et al. Brolucizimab-leading an era of structural revolution for long-term VEGF suppression. ''Eye (Lond)''. 2020 Apr;34(4):611-613. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31537892/ 연결]</ref>. | ||
== 장점 == | == 장점 == | ||
단일 사슬 항체 분적은 항체의 가장 작은 기능적 구성 단위이기 때문에 분자량은 26kDa 로 48kDa 인 [[라니비주맙]]이나 115kDa 인 [[애플리버셉트]]보다 작아 망막 투과성이 증대되어 목표 조직에서의 약물 농도를 증가시킬 수 있고 전신 부작용을 줄일 수 있다.<ref>Holz FG et al. Single-Chain Ab Fragment VEGF Inhibitor RTH258 for wAMD : A RCT. ''Ophthalmology''. 2016 May;123(5):1080-9. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26906165/ 연결]</ref>. | 단일 사슬 항체 분적은 항체의 가장 작은 기능적 구성 단위이기 때문에 분자량은 26kDa 로 48kDa 인 [[라니비주맙]]이나 115kDa 인 [[애플리버셉트]]보다 작아 0.05 mL 부피인 6 mg의 브롤루시주맙은 동일 부피의 [[애플리버셉트]] 2mg의 12배, [[라니비주맙]] 0.5mg의 22배에 해당하는 분자가 들어있다<ref>Tietz J et al. Affinity and potency of RTH258 (ESBA1008), a novel inhibitor of VEGF a for the treatment of retinal disorders. ''IOVS'' 2015;56:1501. [https://iovs.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2331210 연결]</ref>. | ||
분자량이 작기 때문에 망막 투과성이 증대되어 목표 조직에서의 약물 농도를 증가시킬 수 있고 전신 부작용을 줄일 수 있다.<ref>Holz FG et al. Single-Chain Ab Fragment VEGF Inhibitor RTH258 for wAMD : A RCT. ''Ophthalmology''. 2016 May;123(5):1080-9. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26906165/ 연결]</ref>. | |||
== 관련 연구 == | == 관련 연구 == | ||