카포시 육종 문서 원본 보기

<b>카포시 육종 (Kaposi's sarcoma)</b> 은 드문 종양이지만 후천성 면역 결핍 증후군(AIDS) 환자들의 주요 사망 원인이 되고 있다. 정상 면역 상태에서는 흔히 발생하지 않지만, HIV 감염 시에는 가장 흔히 발생한다.
== 역학 ==
1872년 Kaposi가 'idiopathic multiple pigmented sarcoma of the skin'을 처음 발표한 이후 AIDS 환자의 20%에서 겲가을 포함하는 눈 부속 기관에 발생하며, 결막에는 대략 7%에서 발생한다.
== 병태 생리 ==
제 8형 사람 헤르페스 바이러스(human herpesvirus 8)가 관련이 있는데, 이는 카포시 육종 헤르페스 바이러스로 불리기도 한다. 감염된 후 정상 중간엽 세포가 변형되어 HIV 감염 시 존재하는 cytokine의 증가에 대해 비정상적으로 예민해진다.
== 증상 ==
병변은 서서히 자라며 이차적으로 눈꺼풀 속말림, 시야 장애, 불편감을 유발할 수 있다.
== 임상 소견 ==
결막에 생긴 병변은 결절성 혹은 광범위성이고, 자줏빛 또는 짙은 갈색이며 융기되어 있다. 주로 아래쪾 결막 원개에서 발견되며, 내피세포와 혈관주위세포를 포함하는 혈관 구성 요소에서 발생한다.
== 비수술적 치료 ==
대부분의 치료는 경과 관찰이다. 국소적 병변은 적극적인 항레트로 바이러스 치료와 같은 면역 증강으로 조절할 수 있다. 전신 치료가 불가능한 경우 국소적 병변에 대해 국소 방사선 요법, 냉동 요법이나 vinblastin 또는 interferon α-2a, 사람 융모성선 자극 호르몬 국소 주사 등을 사용할 수 있다.
== 수술적 치료 ==
크기를 작게 하거나 진단적 목적을 위해 절제할 수도 있다.