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(망막과 색소상피의) 복합 과오종 (combined hamartoma (of the retina and retinal pigment epithelium)) == 유전 == 선천성이지만 비유전적이다. == 증상 == 종양의 크기와 위치에 따라 다양한 시력 증상을 보일 수 있으며, 후극부에 위치하는 경우가 흔하여 많은 경우에 있어서 소아에서 시력 이상 소견으로 처음 발견된다. == 임상 소견 == 다양한 임상 양상을 보일 수 있고, 불명확한 경계의 회색 망막 종괴로, 특징적으로 표면에 교세포의 과도한 증식과 견인을 보여 해당 혈관의 사행이나 직선화를 동반될 수 있다. == 비수술적 치료 == 약시 치료가 필요할 수 있다. == 수술적 치료 == [[유리체 출혈]]이나 심각한 [[망막전막]]에 대하여서는 유리체 절제술이 도움이 될 수 있다.
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