오미데네팍 문서 원본 보기

기존에 개발된 [[프로스타글란딘]] 제제는 FP 수용체를 목표로 하였다. 그러나 다른 수용체인 E-type prostanoid (EP) 수용체가 인간 섬유주세포 및 내피세포에 존재한다고 밝혀져 이들 수용체를 목표로 한 약제가 개발되고 있다.

'''오미데네팍 (omidenepag)''' 은 선택적인 EP2 길항제로서, 쉴렘관 내피세포를 이완시키고, [[포도막-공막 유출로]]를 통한 방수 유출 증가를 통해 안압을 하강시킨다.
== 작용 기전 ==
프로스타노이드 수용체의 일종인 EP2 수용체의 선택적 작용제이다. 점안 후 각막에서 esterase에 의해 대사되어 활성체인 omidenepag 으로 변환되고, EP2 수용체와 결합하여 자극함으로써 [[포도막-공막 유출로]] 및 [[섬유주-쉴렘관 유출로]]를 통해 방수 유출을 촉진하여 안압을 하강시킨다. 이 작용은 EP2 수용체 자극에 의한 평활근 이완 및 세포외 기질에 대한 작용을 매개로 한다고 추정되고 있다.
== 효과 ==
미국에서 2018년 9월 3상 임상 시험을 시작하였으며, 일본에서 진행된 3상 임상 시험에서 0.005% [[라타노프로스트]]와 비교하였을 때 열등하지 않음이 보고되었다. 0.002% omidepenag isopropyl 하루 1회 점안으로 2018년 9월 일본에서 허가되었다.
== 종류 ==
{| class="wikitable" style="font-size:13px;"
|+표. omidenepag isopropyl 0.02mg/ml 의 종류
|-
!제품명||용량||제조사||약가
|-
|에이베리스 0.002%||2.5ml||한국 산텐||
|}
{{참고|녹내장}}
# 최진아, 녹내장의 최신 치료 안약, J Korean Med Assoc 2019 Sep; 62(9):497-504 ([https://synapse.koreamed.org/upload/SynapseData/PDFData/0119jkma/jkma-62-497.pdf 연결])