로클라탄 문서 원본 보기

'''로클라탄 (Roclatan, PG324, Aerie Pharmaceuticals, Inc.)'''{{녹내장}} 은 0.02% netarsudil 과 0.005% [[라타노프로스트]] 복합 제제로 하루 1회, 저녁 점안 용법으로 개발되었으며, 2019년 3월 미국 FDA에서 승인되었다<ref>Saha BC et al. Status of Rho kinase inhibitors in glaucoma therapeutics : an overview. ''Int Ophthalmol''. 2021 Aug 27. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34453229/ 연결]</ref>.
== 관련 연구 ==
=== ROCKET 1 (2상 연구) ===
300명의 환자를 대상으로 하였으며, 3개월의 기간 동안 34%의 안압 하가을 보였고, 이는 라타노프로스트 단독 약제보다 평균 2 mmHg 더 높은 하강 효과이다. 
=== MERCURY 1 (3상 연구) ===
12개월 동안 로클라탄과 두 단독 약제를 비교하였으며, 환자들은 다음과 같이 임의로 분류되었다.
# 라타노프로스트 0.005% + 네타르수딜 0.02%, 1/d
# 라타노프로스트 0.005%, 1/d
# 네타르수딜 0.02%, 1/d

로클라탄 군의 주간 안압은 라타노프로스트 (1.6 mmHg), 네타르수딜 (2.3 mmHg) 보다 유의하게 낮았다. 부작용으로 약제를 중단하게 되는 비율은 3개월째에 6~7%, 12개월째에 20% 였으며, 라타노프로스트 단독 약제군에서는 두 기간에서 모두 약 2% 였다. 부작용의 종류와 빈도는 네타르수딜의 이전 연구들과 비슷하였다.
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|+표. MERCURY 1 3상 연구의 12개월 부작용
|-
!부작용(≥5.0%)||복합 약제 (n=243)||네타르수딜 0.02% (n=243)||라타노프로스트 0.005% (n=237)
|-
|결막 충혈||150 (63.0%)||125 (51.4%)||52 (21.9%)
|-
|결막 출혈||31 (13.0%)||44 (18.1%)||3 (1.3%)
|-
|나이테 각막||42 (17.6%)||33 (13.6%)||0
|-
|간지러움||27 (11.3%)||22 (9.1%)||3 (1.3%)
|-
|점상 각막염||12 (5.0%)||18 (7.4%)||10 (4.2%)
|-
|눈물 증가||17 (7.1%)||20 (8.2%)||1 (0.4%)
|-
|시력 저하||13 (5.5%)||13 (5.3%)||6 (2.5%)
|-
|흐리게 보임||11 (4.6%)||15 (6.2%)||3 (1.3%)
|-
|점안 부위 통증||55 (23.1%)||60 (24.7%)||18 (7.6%)
|}
=== MERCURY 2 (3상 연구) ===