테시돌루맙: 두 판 사이의 차이

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'''테시돌루맙 (tesidolumab, LFG316)''' 은 143 kDa의 완전 인간화 IgG1/λ 항-C5 단일 클론 항체이고, 인체내 반감기는 약 9일이다.
'''테시돌루맙 (tesidolumab, LFG316)'''{{망막}} 은 143 kDa의 완전 인간화 IgG1/λ 항-C5 단일 클론 항체이고, 인체내 반감기는 약 9일이다<ref>Nishimura JI et al. Tesidolumab (LFG316) for treatment of C5-variant patients with PNH. ''Haematologica''. 2022 Jun 1;107(6):1483-1488. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35263983/ 연결]</ref>.
== 기전 ==
== 기전 ==
C5의 분해를 차단하고, 이후 막 공격 복합체가 형성되는 것을 방지한다. C5에 결합된 테시돌루맙 Fab의 결정 구조 분석 결과 테시돌루맙은 [[에쿨리주맙]] 및 라불리주맙 (ravulizumab) 과는 다른 항원 결정기 (epitope) 에 결합하는 것으로 밝혀졌다. 이러한 결합 모드에 따라, 테시돌루맙은 기능 분석에서 변이 및 비변이 C5 활성화를 모두 억제했다.
C5의 분해를 차단하고, 이후 막 공격 복합체가 형성되는 것을 방지한다. C5에 결합된 테시돌루맙 Fab의 결정 구조 분석 결과 테시돌루맙은 [[에쿨리주맙]] 및 라불리주맙 (ravulizumab) 과는 다른 항원 결정기 (epitope) 에 결합하는 것으로 밝혀졌다. 이러한 결합 모드에 따라, 테시돌루맙은 기능 분석에서 변이 및 비변이 C5 활성화를 모두 억제했다.
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2023년 2월 12일 (일) 10:40 기준 최신판

테시돌루맙 (tesidolumab, LFG316)[1] 은 143 kDa의 완전 인간화 IgG1/λ 항-C5 단일 클론 항체이고, 인체내 반감기는 약 9일이다[2].

기전

C5의 분해를 차단하고, 이후 막 공격 복합체가 형성되는 것을 방지한다. C5에 결합된 테시돌루맙 Fab의 결정 구조 분석 결과 테시돌루맙은 에쿨리주맙 및 라불리주맙 (ravulizumab) 과는 다른 항원 결정기 (epitope) 에 결합하는 것으로 밝혀졌다. 이러한 결합 모드에 따라, 테시돌루맙은 기능 분석에서 변이 및 비변이 C5 활성화를 모두 억제했다.

참고

  1. 망막 5판, 2021 (한국 망막 학회, 진기획)
  2. Nishimura JI et al. Tesidolumab (LFG316) for treatment of C5-variant patients with PNH. Haematologica. 2022 Jun 1;107(6):1483-1488. 연결