복합 과오종

(망막과 색소상피의) 복합 과오종 (combined hamartoma (of the retina and retinal pigment epithelium))

유전

선천성이지만 비유전적이다.

증상

종양의 크기와 위치에 따라 다양한 시력 증상을 보일 수 있으며, 후극부에 위치하는 경우가 흔하여 많은 경우에 있어서 소아에서 시력 이상 소견으로 처음 발견된다.

임상 소견

다양한 임상 양상을 보일 수 있고, 불명확한 경계의 회색 망막 종괴로, 특징적으로 표면에 교세포의 과도한 증식과 견인을 보여 해당 혈관의 사행이나 직선화를 동반될 수 있다.

비수술적 치료

약시 치료가 필요할 수 있다.

수술적 치료

유리체 출혈이나 심각한 망막전막에 대하여서는 유리체 절제술이 도움이 될 수 있다.