오미데네팍: 두 판 사이의 차이
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기존에 개발된 [[프로스타글란딘]] 제제는 FP 수용체를 목표로 하였다. 그러나 다른 수용체인 E-type prostanoid (EP) 수용체가 인간 섬유주세포 및 내피세포에 존재한다고 밝혀져 이들 수용체를 목표로 한 약제가 개발되고 있다. | |||
'''오미데네팍 (omidenepag)''' 은 선택적인 EP2 길항제로서, 쉴렘관 내피세포를 이완시키고, [[포도막-공막 유출로]]를 통한 방수 유출 증가를 통해 안압을 하강시킨다. 미국에서 2018년 9월 3상 임상 시험을 시작하였으며, 일본에서 진행된 3상 임상 시험에서 0.005% [[라타노프로스트]]와 비교하였을 때 열등하지 않음이 보고되었다. 0.002% omidepenag isopropyl 하루 1회 점안으로 2018년 9월 일본에서 허가되었다. | '''오미데네팍 (omidenepag)''' 은 선택적인 EP2 길항제로서, 쉴렘관 내피세포를 이완시키고, [[포도막-공막 유출로]]를 통한 방수 유출 증가를 통해 안압을 하강시킨다. 미국에서 2018년 9월 3상 임상 시험을 시작하였으며, 일본에서 진행된 3상 임상 시험에서 0.005% [[라타노프로스트]]와 비교하였을 때 열등하지 않음이 보고되었다. 0.002% omidepenag isopropyl 하루 1회 점안으로 2018년 9월 일본에서 허가되었다. | ||
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2021년 2월 6일 (토) 00:24 판
기존에 개발된 프로스타글란딘 제제는 FP 수용체를 목표로 하였다. 그러나 다른 수용체인 E-type prostanoid (EP) 수용체가 인간 섬유주세포 및 내피세포에 존재한다고 밝혀져 이들 수용체를 목표로 한 약제가 개발되고 있다. 오미데네팍 (omidenepag) 은 선택적인 EP2 길항제로서, 쉴렘관 내피세포를 이완시키고, 포도막-공막 유출로를 통한 방수 유출 증가를 통해 안압을 하강시킨다. 미국에서 2018년 9월 3상 임상 시험을 시작하였으며, 일본에서 진행된 3상 임상 시험에서 0.005% 라타노프로스트와 비교하였을 때 열등하지 않음이 보고되었다. 0.002% omidepenag isopropyl 하루 1회 점안으로 2018년 9월 일본에서 허가되었다.
종류
| 제품명 | 용량 | 제조사 | 약가 |
|---|---|---|---|
| 에이베리스 0.02% | 2.5ml | 한국 산텐 |
참고
- 최진아, 녹내장의 최신 치료 안약, J Korean Med Assoc 2019 Sep; 62(9):497-504 (연결)