시삭 증후군: 두 판 사이의 차이

2021년 6월 14일 (월) 05:28 판

시삭 증후군 (optic tract syndrome, OTS)^[1] 은 한쪽 시삭에 국한된 형성저하 때문에 발생한다^[2].

병변 반대측의 불일치 동측 반맹, 반대측 눈의 구심 동공 운동 장애, 역행성 축삭 변성 (retrograde axonal degeneration) 에 따른 시신경 위축이 특징적이다.

뇌의 MRI를 통해 확진을 내릴 수 있지만 특징적인 임상 소견을 간과하기 쉽고, 일반적으로 MRI에서 병변이 두드러지지 않으며 해상력이 충분하지 않은 경우가 많아 진단에 어려움이 있다^[3].

↑ 신경안과학 제 4판, 2022 (장봉린 외, 한국 신경안과 학회, 도서출판 내외학술)
↑ Margo CE et al. Congenital OTS. Arch Ophthalmol. 1991 Aug;109(8):1120-2. 연결
↑ Murphy MA et al. Congenital OTS : MRI and SLO findings. J Neuroophthalmol. 1997 Dec;17(4):226-30. 연결

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-'''시삭 증후군 (optic tract syndrome, OTS)'''{{신경안과}} 은 한쪽 시삭에 국한된 형성저하 때문에 발생한다<ref>Margo CE et al. Congenital optic tract syndrome. ''Arch Ophthalmol''. 1991 Aug;109(8):1120-2. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1867555/ 연결]</ref>.
+'''시삭 증후군 (optic tract syndrome, OTS)'''{{신경안과}} 은 한쪽 시삭에 국한된 형성저하 때문에 발생한다<ref>Margo CE et al. Congenital OTS. ''Arch Ophthalmol''. 1991 Aug;109(8):1120-2. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1867555/ 연결]</ref>.
 == 증상 ==
 병변 반대측의 불일치 동측 반맹, 반대측 눈의 구심 동공 운동 장애, 역행성 축삭 변성 (retrograde axonal degeneration) 에 따른 시신경 위축이 특징적이다.