브롤루시주맙: 두 판 사이의 차이

2022년 2월 15일 (화) 17:36 판

브롤루시주맙 (brolucizumab, Beovu)^[1] 은 2019년 새롭게 FDA 승인된 치료제로, 단일 사슬 항체 분절 (single-chain Ab fragment) 로 모든 아형 VEGF-A에 결합하여 활성을 억제시킨다^[2].

단일 사슬 항체 분적은 항체의 가장 작은 기능적 구성 단위이기 때문에 분자량은 26kDa 로 48kDa 인 라니비주맙이나 115kDa 인 애플리버셉트보다 작아 생체내 투과 및 전달이 용이하며 약물의 지속 기간이 길다^[3]^[4].

↑ 망막 5판, 2021 (한국 망막 학회, 진기획)
↑ Sharma A et al. Brolucizimab-leading an era of structural revolution for long-term VEGF suppression. Eye (Lond). 2020 Apr;34(4):611-613. 연결
↑ Holz FG et al. Single-Chain Ab Fragment VEGF Inhibitor RTH258 for wAMD : A RCT. Ophthalmology. 2016 May;123(5):1080-9. 연결
↑ Dugel PU et al. Brolucizumab vs Aflibercept in Participants with wAMD : A Randomized Trial. Ophthalmology. 2017 Sep;124(9):1296-1304. 연결

@@ 2번째 줄: / 2번째 줄: @@
 VEGF-A에 결합하여 활성을 억제시킨다<ref>Sharma A et al. Brolucizimab-leading an era of structural revolution for long-term VEGF suppression. ''Eye (Lond)''. 2020 Apr;34(4):611-613. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31537892/ 연결]</ref>.
 == 장점 ==
-단일 사슬 항체 분적은 항체의 가장 작은 기능적 구성 단위이기 때문에 분자량은 26kDa 로 48kDa 인 [[라니비주맙]]이나 115kDa 인 [[애플리버셉트]]보다 작아 생체내 투과 및 전달이 용이하며 약물의 지속 기간이 길다<ref>Holz FG et al. Single-Chain Ab Fragment VEGF Inhibitor RTH258 for wAMD : A RCT. ''Ophthalmology''. 2016 May;123(5):1080-9. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26906165/ 연결]</ref>.
+단일 사슬 항체 분적은 항체의 가장 작은 기능적 구성 단위이기 때문에 분자량은 26kDa 로 48kDa 인 [[라니비주맙]]이나 115kDa 인 [[애플리버셉트]]보다 작아 생체내 투과 및 전달이 용이하며 약물의 지속 기간이 길다<ref>Holz FG et al. Single-Chain Ab Fragment VEGF Inhibitor RTH258 for wAMD : A RCT. ''Ophthalmology''. 2016 May;123(5):1080-9. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26906165/ 연결]</ref><ref>Dugel PU et al. Brolucizumab vs Aflibercept in Participants with wAMD : A Randomized Trial. ''Ophthalmology''. 2017 Sep;124(9):1296-1304. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28551167/ 연결]</ref>.
 == 관련 연구 ==
 * [[OSPREY]]
 {{참고}}