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이 기구는 바깥으로 (ab externo) 삽입되며, [[섬유주 절제술]]과 비교했을 때 최소 침습적이다. 전방으로부터 배출된 방수는 이 기구를 통해 결막과 테논낭 아래의 여과포로 이동하며, 여과포 내에 모인 결막하액은 다음과 같은 경로로 흡수된다. | |||
* 상공막 정맥 시스템 | |||
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2022년 4월 4일 (월) 06:20 판
프리저플로 (PRESERFLO®)[1] 미세 우회 수술은 이전에는 InnFocus Microshunt 라고도 불렀으며, 2012년에 유럽, 2013년에 미국 FDA의 승인을 받았다.
외측에서 접근하지만 (ab externo) 미국 녹내장 학회 (American Glaucoma Society) 에서 제시한 MIGS 의 기준을 만족한다.
모양
- 길이 : 8.5 mm
- 외경 : 350 ㎛
- 내경 : 70 ㎛
기전
이 기구는 바깥으로 (ab externo) 삽입되며, 섬유주 절제술과 비교했을 때 최소 침습적이다. 전방으로부터 배출된 방수는 이 기구를 통해 결막과 테논낭 아래의 여과포로 이동하며, 여과포 내에 모인 결막하액은 다음과 같은 경로로 흡수된다.
- 상공막 정맥 시스템
- 안와 림프계
부작용
저안압
Scheres 등의 보고[2]에 따르면, 프리저플로와 XEN의 저안압 발생률은 동일했다. 첫 1주째에는 XEN 45 (24%) 보다 프리저플로 (39%) 의 저안압 위험성이 높았지만, 전방 재형성의 필요성은 낮았으며 (2% vs 5%), 맥락막 박리의 가능성은 모두 2% 로 낮았다.