본문으로 이동

척수 소뇌 실조: 두 판 사이의 차이

새 문서: <b>척수 소뇌 실조 (spinocerebellar ataxia; SCA)</b> 는 예전에 올리브 교뇌 소뇌 위축 (olivopontocerebellar atrophy; OPCA) 이라고 불렸던 상염색체 우성 소...
 
잔글편집 요약 없음
 
(같은 사용자의 중간 판 하나는 보이지 않습니다)
1번째 줄: 1번째 줄:
<b>척수 소뇌 실조 (spinocerebellar ataxia; SCA)</b> 는 예전에 올리브 교뇌 소뇌 위축 (olivopontocerebellar atrophy; OPCA) 이라고 불렸던 상염색체 우성 소뇌 실조 질환이다.
<b>척수 소뇌 실조 (spinocerebellar ataxia; SCA)</b> 는 예전에 올리브 교뇌 소뇌 위축 (olivopontocerebellar atrophy; OPCA) 이라고 불렸던 상염색체 우성 소뇌 실조 질환이다.
== 병인 ==
== 병인 ==
최근까지 최소 29개의 유전자 자리 (SCA1~31) 가 알려졌고 SCA1 (염색체 6p), SCAA3 (염색체 14q), SCA6 (염색체 19p), SCA7 (염색체 3p) 가 80% 정도를 차지한다.
최근까지 최소 29개의 유전자 자리 (SCA1~31) 가 알려졌고 SCA1 (염색체 6p), SCAA3 (염색체 14q), SCA6 (염색체 19p), SCA7 (염색체 3p) 가 80% 정도를 차지한다. SCA7은 망막 변성과 연관되고 SCA1이나 SCA3은 대개 시신경병증과 연관된다.
== 임상 양상 ==
== 임상 양상 ==
소뇌 변성으로 인한 징후와 증상이 특징이다. 시력 저하는 대개 경미하지만 전반적인 시신경 위축과 함께 시야 협착이 주된 증상으로 나타날 수 있는데 망막 변성과 시신병병증 중 어느 것이 일차적 문제인지는 분명하지 않다. SCA7 은 망막 변성과 연관되고 SCA1 이나 SCA3 은 대개 시신경병증과 연관된다.
소뇌 변성으로 인한 징후와 증상이 특징이다. 시력 저하는 대개 경미하지만 전반적인 시신경 위축과 함께 시야 협착이 주된 증상으로 나타날 수 있는데 망막 변성과 시신병병증 중 어느 것이 일차적 문제인지는 분명하지 않다.
== 참고 ==
신경안과학 제 3판, 2017 (한국 신경안과 학회, 일조각)