복합 과오종

Smile (토론 | 기여)님의 2021년 6월 30일 (수) 02:35 판 (→‎수술적 치료)

(망막과 색소상피의) 복합 과오종 (combined hamartoma (of the retina and retinal pigment epithelium))[1]

유전

선천성이지만 비유전적이다.

증상

종양의 크기와 위치에 따라 다양한 시력 증상을 보일 수 있으며, 후극부에 위치하는 경우가 흔하여 많은 경우에 있어서 소아에서 시력 이상 소견으로 처음 발견된다[2].

임상 소견

다양한 임상 양상을 보일 수 있고, 불명확한 경계의 회색 망막 종괴로, 특징적으로 표면에 교세포의 과도한 증식과 견인을 보여 해당 혈관의 사행이나 직선화를 동반될 수 있다.

비수술적 치료

약시 치료가 필요할 수 있다.

수술적 치료

유리체 출혈이나 심각한 망막앞막에 대하여서는 유리체 절제술이 도움이 될 수 있다.

참고

  1. 망막 5판, 2021 (한국 망막 학회, 진기획)
  2. Shields CL et al. Combined hamartoma of the retina and RPE in 77 consecutive patients visual outcome based on macular versus extramacular tumor location. Ophthalmology. 2008 Dec;115(12):2246-2252.e3. 연결