로클라탄
로클라탄 (Roclatan, PG324, Aerie Pharmaceuticals, Inc.)[1] 은 0.02% netarsudil 과 0.005% 라타노프로스트 복합 제제로 하루 1회, 저녁 점안 용법으로 개발되었으며, 2019년 3월 미국 FDA에서 승인되었다[2].
관련 연구
최근에 발표된 3상 시험에 따르면 하루 1회 로클라탄은 네타르수딜, 라타노프로스트 단독 제제보다 각각 1.8~3.0 mmHg, 1.3~2.5 mmHg의 추가 안압 하강 효과가 있음이 밝혀졌다[3].
참고
- ↑ 녹내장 개정 7판, 2023 (한국 녹내장 학회, 최신 의학사)
- ↑ Saha BC et al. Status of Rho kinase inhibitors in glaucoma therapeutics : an overview. Int Ophthalmol. 2021 Aug 27. 연결
- ↑ Asrani S et al; MERCURY-1 Study Group. Netarsudil/Latanoprost FDC for Elevated IOP: 3m Data from a Randomized P3 Trial. AJO. 2019 Nov;207:248-257. 연결