시삭 증후군 (optic tract syndrome)[1] 은 한쪽 시삭에 국한된 형성저하 때문에 발생한다[2].
증상
병변 반대측의 불일치 동측 반맹, 반대측 눈의 구심 동공 운동 장애, 역행성 축삭 변성 (retrograde axonal degeneration) 에 따른 시신경 위축이 특징적이다.
진단
뇌의 MRI를 통해 확진을 내릴 수 있지만 특징적인 임상 소견을 간과하기 쉽고, 일반적으로 MRI에서 병변이 두드러지지 않으며 해상력이 충분하지 않은 경우가 많아 진단에 어려움이 있다[3].
참고
- ↑ 신경안과학 제 4판, 2022 (장봉린 외, 한국 신경안과 학회, 도서출판 내외학술)
- ↑ Margo CE et al. Congenital optic tract syndrome. Arch Ophthalmol. 1991 Aug;109(8):1120-2. 연결
- ↑ Murphy MA et al. Congenital OTS : MRI and SLO findings. J Neuroophthalmol. 1997 Dec;17(4):226-30. 연결