보그트-고야나기-하라다 병: 두 판 사이의 차이

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 == 역학 ==
-비록 전세계적으로 보고되지만 유병률에 차이가 있어 백인에게는 드물고 <span style='color:blue;'>색소가 많은 민족에서 상대적으로 흔하다</span>. 한국을 비롯한 일본, 중국 등 동북아시아와 지중해 연안 국가, 그리고 라틴 아메리카에서 빈도가 높다. 10대에서 40대에 높은 빈도로 발생하지만 7세 소아에서도 발생이 보고되었다.
+발병률은 다양하게 나타나는데, 미국에서는 모든 의뢰된 포도막염 환자의 1~4% 정도이며, 일본에서는 6.7%에 이른다<ref>Goto H et al. Epidemiological survey of intraocular inflammation in Japan. ''Jpn J Ophthalmol''. 2007 Jan-Feb;51(1):41-4. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17295139/ 연결]</ref>. 아시아인, 히스패닉계 인도인과 같은 피부색이 짙은 인종에 더 많이 발생하며. 대부분의 연구들이 남성보다 여 성에서 더 흔하게 발생한다고 보고하였으나 일본의 조사 에서는 여성에서 높은 발병률이 나타나지 않았다<ref>Shimizu K. Harada's, Behcet's, Vogt-Koyanagi syndromes : are they clinical entities? ''Trans Am Acad Ophthalmol Otolaryngol''. 1973 May-Jun;77(3):OP281-90. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4731490/ 연결]</ref>. 발생 연령은 주로 10대에서 40대 사이의 연령층이나, 소아에서의 발생도 보고되었다.
 == 원인 ==
 원인은 불명이나 HLA-DR4 및 DRB1*0405와의 연관성이 보고되어 있다. 색소세포에 대한 자가 면역 질환으로서 말초 혈액에 색소세포에 대한 세포 독성 CD4 및 CD8 세포가 증가되어 있다. interferon-γ와 IL-17의 발현 증가를 바탕으로 T helper 1 세포와 17 세포의 연관성이 확인되었으며, 이 결과는 면역 억제제를 사용하는 근거가 된다.