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-'''애플리버셉트 (aflibercept)'''{{망막}} (Eylea®, Regeneron Pharmaceuticals, Inc, Tarrytown, NY, USA; Bayer Pharma AG, Berlin, Germany) 는 완전 인체, 수용성 재조합 decoy VEGF 수용체로 IgG1의 불변 Fc 부위에 융합된 VEGF 수용체-1,2의 주요 세포외 VEGF 결합 domain을 포함하도록 생물학적으로 설계되었다 (soluble decoy receptor incorporating domains of both VEGFR-1 and -2 fused to Fc region of human IgG1)<ref>Holash J et al. VEGF-Trap : a VEGF blocker with potent antitumor effects. ''Proc Natl Acad Sci U S A''. 2002 Aug 20;99(17):11393-8. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12177445/ 연결]</ref>. 2011년 미국 FDA의 승인을 받았다.
+'''애플리버셉트 (aflibercept)'''{{망막}} (Eylea ®, Regeneron Pharmaceuticals, Inc, Tarrytown, NY, USA; Bayer Pharma AG, Berlin, Germany) 는 완전 인체, 수용성 재조합 decoy VEGF 수용체로 IgG1의 불변 Fc 부위에 융합된 VEGF 수용체-1,2의 주요 세포외 VEGF 결합 domain을 포함하도록 생물학적으로 설계되었다 (soluble decoy receptor incorporating domains of both VEGFR-1 and -2 fused to Fc region of human IgG1)<ref>Holash J et al. VEGF-Trap : a VEGF blocker with potent antitumor effects. ''Proc Natl Acad Sci U S A''. 2002 Aug 20;99(17):11393-8. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12177445/ 연결]</ref>. 2011년 미국 FDA의 승인을 받았다.
 == 장점 ==
 VEGF-A만 억제하는 [[베바시주맙|bevacizumab]], [[라니비주맙|ranibizumab]]과는 달리 <span style='color:blue;'>VEGF-B와 태반 성장 인자 (PIGF) 에도 결합</span>하며<ref>Chappelow AV et al. wAMD : potential therapies. ''Drugs''. 2008;68(8):1029-36. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18484796/ 연결]</ref><ref>Rudge JS et al. VEGF trap as a novel antiangiogenic treatment currently in clinical trials for cancer and eye diseases, and VelociGene- based discovery of the next generation of angiogenesis targets. ''Cold Spring Harb Symp Quant Biol''. 2005;70:411-8. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16869778/ 연결]</ref>, VEGF-A에도 더 빠르게 결합하여 100배 높은 결합력을 지닌 장점이 있다.