유전 강직 하반신 마비

유전 강직 하반신 마비 (hereditary spastic paraplegias) 는 스트럼펠-로라인 병 (Strumpell-Lorrain disease) 이라고도 부르며, 피질 척수계 변성과 함께 다리의 진행성 강직이 발생한다.

역학

유병률은 3~10/100,000명이다.

병인

최근까지 최소 41개의 유전자 자리와 17개의 유전자가 밝혀졌다. 사립체 metalloproteinase 인 paraplegin 을 인코딩하는 SPG7 유전자 (16q24.3) 의 돌연변이가 상염색체 열성의 유형에서 규명된 적이 있다.