유전 강직 하반신 마비
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유전 강직 하반신 마비 (hereditary spastic paraplegias) 는 스트럼펠-로라인 병 (Strumpell-Lorrain disease) 이라고도 부르며, 피질 척수계 변성과 함께 다리의 진행성 강직이 발생한다.
역학
유병률은 3~10/100,000명이다.
병인
최근까지 최소 41개의 유전자 자리와 17개의 유전자가 밝혀졌다. 사립체 metalloproteinase 인 paraplegin 을 인코딩하는 SPG7 유전자 (16q24.3) 의 돌연변이가 상염색체 열성의 유형에서 규명된 적이 있다.