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 페노티아진과 벤조디아제핀 같은 항정신병 약물은 각막과 수정체의 전낭하에 멜라닌과 같은 색소가 침착되면서 동공 부위 전낭에 방사선상의 혼탁을 형성한다고 한다. 이러한 변화는 일부 가역적이긴 하지만 대부분 약물 중단 후에도 남아있게 된다<ref>Isaac NE et al. Exposure to phenothiazine drugs and risk of cataract. ''Arch Ophthalmol''. 1991 Feb;109(2):256-60. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1671548/ 연결]</ref>.
-이렇게 색소 침착을 동반한 전낭하 백내장이 생기는 이유는 CPZ가 햇빛 즉 자외선에 대해 과민하게 반응하여 멜라닌 색소가 수정체 전낭 아래에 침착하는 것으로 생각된다. 이에 대한 생화학적 연구에서는 CPZ의 높은 지용성으로 인해 약물이 수정체낭의 지질막과 결합하게 되고 그 결과로 Ca-ATPase의 불활성화가 일어나 수정체내에 Ca<sup>2+</sup>와 단백질이 응집하여 백내장이 발생될 수 있다고 하였고, CPZ가 sodium pump의 기능을 저하시키고 Na-K-ATPase의 활성도를 떨어뜨려 수정체내의 Na+과 Ca2+ 농도는 올라가고 K+의 농도가 떨어짐으로써 백내장이 유발된다고 보기도 하였다.
+이렇게 색소 침착을 동반한 전낭하 백내장이 생기는 이유는 CPZ가 햇빛 즉 자외선에 대해 과민하게 반응하여 멜라닌 색소가 수정체 전낭 아래에 침착하는 것으로 생각된다<ref>Roberts JE et al. Exposure to bright light and the concurrent use of photosensitizing drugs. ''NEJM''. 1992 May 28;326(22):1500-1. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1574104/ 연결]</ref><ref>Taylor HR et al. Effect of UV radiation on cataract formation. ''NEJM''. 1988 Dec 1;319(22):1429-33. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3185661/ 연결]</ref>. 이에 대한 생화학적 연구에서는 CPZ의 높은 지용성으로 인해 약물이 수정체낭의 지질막과 결합하게 되고 그 결과로 Ca-ATPase의 불활성화가 일어나 수정체내에 Ca<sup>2+</sup>와 단백질이 응집하여 백내장이 발생될 수 있다고 하였고, CPZ가 sodium pump의 기능을 저하시키고 Na-K-ATPase의 활성도를 떨어뜨려 수정체내의 Na+과 Ca2+ 농도는 올라가고 K+의 농도가 떨어짐으로써 백내장이 유발된다고 보기도 하였다.
 또한 Roberts<ref>Roberts JE. The photodynamic effect of CPZ, promazine, and hematoporphyrin on lens protein. ''IOVS''. 1984 Jun;25(6):746-50. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6724844/ 연결]</ref>는 CPZ를 투여한 송아지의 수정체에 자외선을 조사했을 때 단백질 광중합체화가 뚜렷이 증가하고, 히스티딘의 파괴가 일어나는 수정체 내 단백질 변화를 관찰하였다.
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