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== 증상 == | == 증상 == | ||
병변 반대측의 불일치 동측 반맹, 반대측 눈의 구심 동공 운동 장애, 역행성 축삭 변성 (retrograde axonal degeneration) 에 따른 시신경 위축이 특징적이다. | 병변 반대측의 불일치 동측 반맹, 반대측 눈의 구심 동공 운동 장애, 역행성 축삭 변성 (retrograde axonal degeneration) 에 따른 시신경 위축이 특징적이다. | ||
시력과 색각은 보통 정상으로 유지되는데 이는 시삭의 병변이 반대측 눈의 비측 황반부 섬유와 동측 눈의 이측 황반부 섬유에만 영향을 주기 때문이다. 따라서 양측 시삭에 병변이 있거나 시각교차부위에 병변이 있지 않은 한 시력과 색각에서 이상 소견이 관찰되는 경우는 드물다<ref>Newman SA et al. OTS. Neuro-ophthalmologic considerations. ''Arch Ophthalmol''. 1983 Aug;101(8):1241-50. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6882255/ 연결]</ref>. | |||
== 진단 == | == 진단 == | ||
뇌의 MRI를 통해 확진을 내릴 수 있지만 특징적인 임상 소견을 간과하기 쉽고, 일반적으로 MRI에서 병변이 두드러지지 않으며 해상력이 충분하지 않은 경우가 많아 진단에 어려움이 있다<ref>Murphy MA et al. Congenital OTS : MRI and SLO findings. ''J Neuroophthalmol''. 1997 Dec;17(4):226-30. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9427172/ 연결]</ref>. | 뇌의 MRI를 통해 확진을 내릴 수 있지만 특징적인 임상 소견을 간과하기 쉽고, 일반적으로 MRI에서 병변이 두드러지지 않으며 해상력이 충분하지 않은 경우가 많아 진단에 어려움이 있다<ref>Murphy MA et al. Congenital OTS : MRI and SLO findings. ''J Neuroophthalmol''. 1997 Dec;17(4):226-30. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9427172/ 연결]</ref>. | ||
{{참고}} | {{참고}} | ||