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(새 문서: (망막과 색소상피의) 복합 과오종 (combined hamartoma (of the retina and retinal pigment epithelium)) == 유전 == 선천성이지만 비유전적이다. == 증상 == 종...) |
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(망막과 색소상피의) 복합 과오종 (combined hamartoma (of the retina and retinal pigment epithelium)) | '''(망막과 색소상피의) 복합 과오종 (combined hamartoma (of the retina and retinal pigment epithelium))'''{{망막}} | ||
== 유전 == | == 유전 == | ||
선천성이지만 비유전적이다. | 선천성이지만 비유전적이다. | ||
== 증상 == | == 증상 == | ||
종양의 크기와 위치에 따라 다양한 시력 증상을 보일 수 있으며, 후극부에 위치하는 경우가 흔하여 많은 경우에 있어서 소아에서 시력 이상 소견으로 처음 발견된다. | 종양의 크기와 위치에 따라 다양한 시력 증상을 보일 수 있으며, 후극부에 위치하는 경우가 흔하여 많은 경우에 있어서 소아에서 시력 이상 소견으로 처음 발견된다<ref>Shields CL et al. Combined hamartoma of the retina and RPE in 77 consecutive patients visual outcome based on macular versus extramacular tumor location. ''Ophthalmology''. 2008 Dec;115(12):2246-2252.e3. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18995912/ 연결]</ref>. | ||
== 임상 소견 == | == 임상 소견 == | ||
다양한 임상 양상을 보일 수 있고, 불명확한 경계의 회색 망막 종괴로, 특징적으로 표면에 교세포의 과도한 증식과 견인을 보여 해당 혈관의 사행이나 직선화를 동반될 수 있다. | 다양한 임상 양상을 보일 수 있고, 불명확한 경계의 회색 망막 종괴로, 특징적으로 표면에 교세포의 과도한 증식과 견인을 보여 해당 혈관의 사행이나 직선화를 동반될 수 있다. | ||
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== 수술적 치료 == | == 수술적 치료 == | ||
[[유리체 출혈]]이나 심각한 [[망막전막]]에 대하여서는 유리체 절제술이 도움이 될 수 있다. | [[유리체 출혈]]이나 심각한 [[망막전막]]에 대하여서는 유리체 절제술이 도움이 될 수 있다. | ||
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