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== 임상 소견 == | == 임상 소견 == | ||
보통 다른 이상을 동반하지 않으나, 눈물관 계통의 폐쇄나 시신경의 형성 저하나 결손<ref>Thaung C et al. Phakomatous choristoma of the eyelid : a case with associated eye abnormalities. ''BJO''. 2006 Feb;90(2):245-6. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16424545/ 연결]</ref> 등의 선천성 안구 이상을 동반하기도 한다. | 보통 다른 이상을 동반하지 않으나, 눈물관 계통의 폐쇄나 시신경의 형성 저하나 결손<ref>Thaung C et al. Phakomatous choristoma of the eyelid : a case with associated eye abnormalities. ''BJO''. 2006 Feb;90(2):245-6. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16424545/ 연결]</ref> 등의 선천성 안구 이상을 동반하기도 한다. | ||
== 감별 질환 == | |||
* 유피낭종 (dermoid cyst) | |||
* 누낭류 (dacryocele) | |||
* 영아 혈관종(infantile hemangioma) | |||
* 콩다래끼(chalazion) | |||
* 림프 기형 (lymphatic malformation) | |||
* 횡문근육종(rhabdomyosarcoma) : 빠르게 성장하며 침습성이 강한 것이 특징이다. 미성숙된 악성 중간엽 세포로 이루어지며 골격근의 분화 정도에 따라 진단이 가능한데, 전사 인자 단백 (transcription factor protein) 에 해당하는 myoD1과 myogenin을 확인하여 진단할 수 있다. myoD1과 myogenin은 골격근이 발생할 때 존재하며 신경이 분포하고 근육이 성숙할 때 사라지는 인자이나, 횡문근육종에서는 이러한 인자들이 골격근에 남아 면역조직화학적 검사에서 확인이 가능하다. | |||
== 진단 == | |||
보통 수술 전에 진단되지는 않으며, 수술 후 조직병리학적 검사를 통해 정확하게 진단할 수 있다. | |||
== 치료 == | |||
외과적 절제를 통해 성공적으로 치료 가능하며, 불완전한 외과적 절제를 시행한 경우에도 재발이나 다른 안과적 이상 소견이 남은 경우는 보고되지 않았다. | |||
{{참고}} | {{참고}} | ||