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프로스타노이드 수용체의 일종인 EP2 수용체의 선택적 작용제이다. 점안 후 각막에서 esterase에 의해 대사되어 활성체인 omidenepag 으로 변환되고, EP2 수용체와 결합하여 자극함으로써 [[포도막-공막 유출로]] 및 [[섬유주-쉴렘관 유출로]]를 통해 방수 유출을 촉진하여 안압을 하강시킨다. 이 작용은 EP2 수용체 자극에 의한 평활근 이완 및 세포외 기질에 대한 작용을 매개로 한다고 추정되고 있다. | 프로스타노이드 수용체의 일종인 EP2 수용체의 선택적 작용제이다. 점안 후 각막에서 esterase에 의해 대사되어 활성체인 omidenepag 으로 변환되고, EP2 수용체와 결합하여 자극함으로써 [[포도막-공막 유출로]] 및 [[섬유주-쉴렘관 유출로]]를 통해 방수 유출을 촉진하여 안압을 하강시킨다. 이 작용은 EP2 수용체 자극에 의한 평활근 이완 및 세포외 기질에 대한 작용을 매개로 한다고 추정되고 있다. | ||
== 효과 == | == 효과 == | ||
미국에서 2018년 9월 3상 임상 시험을 시작하였으며, 일본에서 진행된 3상 임상 시험에서 0.005% [[라타노프로스트]]와 비교하였을 때 열등하지 않음이 보고되었다. 0.002% omidepenag isopropyl 하루 1회 점안으로 2018년 9월 일본에서 허가되었다. | 미국에서 2018년 9월 3상 임상 시험을 시작하였으며, 일본에서 진행된 3상 임상 시험에서 0.005% [[라타노프로스트]]와 비교하였을 때 열등하지 않음이 보고되었다<ref>Aihara M et al. Omidenepag Isopropyl vs Latanoprost in POAG and OHTN : The Phase 3 AYAME Study. ''AJO''. 2020 Dec;220:53-63. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32533949/ 연결]</ref>. 0.002% omidepenag isopropyl 하루 1회 점안으로 2018년 9월 일본에서 허가되었다. | ||
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