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기존에 개발된 [[프로스타글란딘]] 제제는 FP 수용체를 목표로 하였다. 그러나 다른 수용체인 E-type prostanoid (EP) 수용체가 인간 섬유주세포 및 내피세포에 존재한다고 밝혀져 이들 수용체를 목표로 한 약제가 개발되고 있다. | 기존에 개발된 [[프로스타글란딘]] 제제는 FP 수용체를 목표로 하였다. 그러나 다른 수용체인 E-type prostanoid (EP) 수용체가 인간 섬유주세포 및 내피세포에 존재한다고 밝혀져 이들 수용체를 목표로 한 약제가 개발되고 있다. | ||
'''오미데네팍 (omidenepag)'''{{녹내장}} 은 선택적인 EP2 길항제로서, 쉴렘관 내피세포를 이완시키고, [[포도막-공막 유출로]]를 통한 방수 유출 증가를 통해 안압을 하강시킨다<ref>최진아, 녹내장의 최신 치료 안약, J Korean Med Assoc 2019 Sep; 62(9):497-504 [https://synapse.koreamed.org/upload/SynapseData/PDFData/0119jkma/jkma-62-497.pdf 연결]</ref>. | '''오미데네팍 (omidenepag)''' (EYBELIS, Santen Pharmaceutical, Osaka, Japan){{녹내장}} 은 선택적인 EP2 길항제로서, 쉴렘관 내피세포를 이완시키고, [[포도막-공막 유출로]]를 통한 방수 유출 증가를 통해 안압을 하강시킨다<ref>최진아, 녹내장의 최신 치료 안약, J Korean Med Assoc 2019 Sep; 62(9):497-504 [https://synapse.koreamed.org/upload/SynapseData/PDFData/0119jkma/jkma-62-497.pdf 연결]</ref>. | ||
== 작용 기전 == | == 작용 기전 == | ||
프로스타노이드 수용체의 일종인 EP2 수용체의 선택적 작용제이다. 점안 후 각막에서 esterase에 의해 대사되어 활성체인 omidenepag 으로 변환되고, EP2 수용체와 결합하여 자극함으로써 [[포도막-공막 유출로]] 및 [[섬유주-쉴렘관 유출로]]를 통해 방수 유출을 촉진하여 안압을 하강시킨다. 이 작용은 EP2 수용체 자극에 의한 평활근 이완 및 세포외 기질에 대한 작용을 매개로 한다고 추정되고 있다. | 프로스타노이드 수용체의 일종인 EP2 수용체의 선택적 작용제이다. 점안 후 각막에서 esterase에 의해 대사되어 활성체인 omidenepag 으로 변환되고, EP2 수용체와 결합하여 자극함으로써 [[포도막-공막 유출로]] 및 [[섬유주-쉴렘관 유출로]]를 통해 방수 유출을 촉진하여 안압을 하강시킨다. 이 작용은 EP2 수용체 자극에 의한 평활근 이완 및 세포외 기질에 대한 작용을 매개로 한다고 추정되고 있다. | ||