아프라클로니딘: 두 판 사이의 차이

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'''아프라클로니딘 (apraclonidine)'''{{녹내장}} 은 고혈압 치료제인 클로니딘의 para-amino 유도체로서 상대적인 선택성 α<sub>2</sub> 작동제이며 클로니딘과는 달리 지질 친화력이 적어 각막을 통한 흡수는 느리며 섬모체로의 약물 전달은 주로 결막과 공막을 통하여 이루어진다. 또한 낮은 지질 친화력으로 인하여 혈액-뇌 장벽을 통한 중추신경계로의 흡수는 적게 일어난다.
'''아프라클로니딘 (apraclonidine)'''{{녹내장}} 은 고혈압 치료제인 클로니딘의 para-amino 유도체로서 상대적인 선택성 α<sub>2</sub> 작동제이며 클로니딘과는 달리 지질 친화력이 적어 각막을 통한 흡수는 느리며 섬모체로의 약물 전달은 주로 결막과 공막을 통하여 이루어진다. 또한 낮은 지질 친화력으로 인하여 혈액-뇌 장벽을 통한 중추신경계로의 흡수는 적게 일어난다.
== 병태 생리 ==
== 병태 생리 ==
섬유주를 통한 방수 유출을 증가시킬 수 있으며 상공막 정맥압을 낮추는 작용도 있다.
섬유주를 통한 방수 유출을 증가시킬 수 있으며 상공막 정맥압을 낮추는 작용도 있다<ref>Toris CB et al. Effects of apraclonidine on AH dynamics in human eyes. ''Ophthalmology''. 1995 Mar;102(3):456-61. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7891985/ 연결]</ref>.
 
== 효과 ==
== 효과 ==
개방각 녹내장에서 0.25%와 0.5% apraclonidine은 하루 3회씩 3개월간 사용하였을 때 안압을 각각 3.6mnHg, 5.4mmHg 하강시켰으며 0.5% [[티몰롤]]은 5.0 mmHg 하강시킨다. 아프라클로니딘은 낮에는 베타 교감 차단제와 유사하게 방수 생성을 30% 감소시 켰으며 수면 중에는 효과가 없는 timolol과는 달리 야간에도 방수 생성을 억제한다.
개방각 녹내장에서 0.25%와 0.5% apraclonidine은 하루 3회씩 3개월간 사용하였을 때 안압을 각각 3.6mnHg, 5.4mmHg 하강시켰으며 0.5% [[티몰롤]]은 5.0 mmHg 하강시킨다. 아프라클로니딘은 낮에는 베타 교감 차단제와 유사하게 방수 생성을 30% 감소시 켰으며 수면 중에는 효과가 없는 timolol과는 달리 야간에도 방수 생성을 억제한다.

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