EX500
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EX500 (Alcon, Fort Worth, TX, USA) 레이저는 미국 FDA 승인[1]을 받은 엑시머 레이저 장비로, 알레그레토 Eye-Q 400의 최신 버전이다.
적응증
- -6 D 이하의 근시 ± -3 D 이하의 난시 가 있는 환자
- 18세 이상의 환자
- 1년간 0.5 D 이하의 굴절력 변화를 보인 환자
안구 추적 장치
적외선 카메라를 사용하여 동공의 경계를 인식하여 안구의 움직임을 파악한다. 안구의 움직임을 빠른 시간에 감지하고 변화된 위치의 정도를 계산하여 레이저 조사 위치를 조정함으로써 수술 중 정확한 각막절삭을 가능하게 한다. 이미지 처리속도(sampling rate)는 1,000 Hz (1분에 1,000회) 이고 레이저 반응 시간 (latency) 은 약 2~3 ms 이며[2], 동공크기가 2.0~8.0 mm 까지에서 작동한다[3].
이전 제품과의 차이
| EYE-Q | EX500 | |
|---|---|---|
| 파장 | 193 nm | |
| 레이저 빈도 (pulse) | 400 Hz | 500 Hz |
| 조사 시간 (duration) | 10+5 ns | 6+2 ns |
참고
- ↑ FDA : SSED 연결
- ↑ Kanellopoulos AJ et al. LASIK ablation centration : an objective digitized assessment and comparison between 2 generations of an excimer laser. J Refract Surg. 2015 Mar;31(3):164-9. 연결
- ↑ Motwani M et al. Treatment of moderate-to-high hyperopia with the WaveLight Allegretto 400 and EX500 excimer laser systems. Clin Ophthalmol. 2017 May 24;11:999-1007. 연결