에쿨리주맙: 두 판 사이의 차이
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=== COMPLETE<ref>Yehoshua Z et al. Systemic complement inhibition with eculizumab for GA in AMD : the COMPLETE study. ''Ophthalmology''. 2014 Mar;121(3):693-701. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24289920/ 연결]</ref> (2014)=== | === COMPLETE<ref>Yehoshua Z et al. Systemic complement inhibition with eculizumab for GA in AMD : the COMPLETE study. ''Ophthalmology''. 2014 Mar;121(3):693-701. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24289920/ 연결]</ref> (2014)=== | ||
1.25~18.0 ㎟ 의 [[지도모양 위축]]이 있는 30명 30안을 대상으로 하였다. 에쿨리주맙을 이용한 전신 보체 억제는 6개월간 tolerated 했지만, GA의 진행을 의미있게 줄이지 못했다. | 1.25~18.0 ㎟ 의 [[지도모양 위축]]이 있는 30명 30안을 대상으로 하였다. 에쿨리주맙을 이용한 전신 보체 억제는 6개월간 tolerated 했지만, GA의 진행을 의미있게 줄이지 못했다. | ||
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2023년 2월 7일 (화) 01:27 판
에쿨리주맙 (eculizumab)[1] (Soliris; Alexion Pharmaceuticals, Cheshire, CT) 은 쥐 항-인간 C5 항체에서 추출한 인간화 단일 클론 항체이다.
효과
이 약제는 발작성 야간 혈색소뇨증과 비정형 용혈성 요독 증후군의 전신 치료제로 승인되었다. 발작성 야간 혈색소뇨증18과 비정형 용혈성 요독 증후군19은 모두 보체 조절 장애로 인해 발생하며, 에쿨리주맙은 C5를 억제하고 말단 보체 활성화와 막 공격 복합체 (C5b-9) 의 형성을 방지함으로써 이러한 질환을 성공적으로 제어한다.
연구
COMPLETE[2] (2014)
1.25~18.0 ㎟ 의 지도모양 위축이 있는 30명 30안을 대상으로 하였다. 에쿨리주맙을 이용한 전신 보체 억제는 6개월간 tolerated 했지만, GA의 진행을 의미있게 줄이지 못했다.