처그-스트라우스 증후군
처그-스트라우스 증후군 (Churg-Strauss syndrome; CSS)[1] 은 베게너 육아종증이나 결절 다발 동맥염과 유사한 혈관염을 동반하는 질환이며, 알레르기, 천식, 소혈관의 염증을 동반한다.
역학
남성에서 흔하며, 40세 전후에 발병한다.
원인
원인은 불명이다.
임상 소견
천식 같은 알레르기가 있는 환자는 수년 후 혈관 혈액과 조직에서 호산구 증가증이 발생하고 혈관염이 뒤따른다. 안과적 임상 양상은 드물게 보고되고 있으며, 각막 침범은 극도로 드물다.
검사 및 진단
다음 6개 중 4개 이상이면 진단된다.
- 천식
- 백혈구 감별 계산 상 10% 이상의 호산구 증가증
- 신경병증
- 흉부 방사선 검사 상 일시적인 폐 침윤
- 부비강 동통, 방사선 검사 상 혼탁
- 조직 검사 상 혈관 외 호산구 증가증
비수술적 치료
전신 스테로이드를 사용하며, 항대사제는 효과적이지 않다.
참고
- ↑ 성형안과학 제 4판, 2022 (대한 성형안과 학회, 도서출판 내외학술)