각막 켈로이드: 두 판 사이의 차이
새 문서: '''각막 켈로이드 (corneal keloid)'''{{각막}} 는 임상적으로 잘쯔만 결절 변성 (SND) 과 유사해보일 수 있는 드문 질환이다. == 역학 == 선행 안... |
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선행 안질환이 없으면 드물게 나타나며, [[잘쯔만 결절 변성|SND]]군에 비해 어린 나이에서 발생하고 남성에서 좀 더 흔하다. | 선행 안질환이 없으면 드물게 나타나며, [[잘쯔만 결절 변성|SND]]군에 비해 어린 나이에서 발생하고 남성에서 좀 더 흔하다. | ||
== 원인 == | == 원인 == | ||
외상이나 만성 안구 표면 염증이 나타난 이후 발생한다. Lowe 증후군<ref>Cibis GW et al. Corneal keloid in Lowe's syndrome. ''Arch Ophthalmol''. 1982 Nov;100(11):1795-9. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7138348/ 연결]</ref>과 연관 있으며, Rubinstein-Taybi 증후군<ref>Rao SK et al. Bilateral congenital corneal keloids and AS mesenchymal dysgenesis in a case of Rubinstein-Taybi syndrome. ''Cornea''. 2002 Jan;21(1):126-30. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11805525/ 연결]</ref>에서 선천성으로 발견될 수 있다. | 외상이나 만성 안구 표면 염증이 나타난 이후 발생한다. Lowe 증후군<ref>Cibis GW et al. Corneal keloid in Lowe's syndrome. ''Arch Ophthalmol''. 1982 Nov;100(11):1795-9. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7138348/ 연결]</ref>과 연관 있으며, Rubinstein-Taybi 증후군<ref>Rao SK et al. Bilateral congenital corneal keloids and AS mesenchymal dysgenesis in a case of Rubinstein-Taybi syndrome. ''Cornea''. 2002 Jan;21(1):126-30. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11805525/ 연결]</ref>에서 선천성으로 발견될 수 있다. 드물게 [[선천 녹내장]]에서도 켈로이드가 나타날 수 있다. | ||
== 임상 양상 == | == 임상 양상 == | ||
결절은 흰색이며 표재성이지만 심부 기질로 침범하기도 하며, 임상적으로 사라지지 않고 초기 경계 밖으로 커질 수 있다. 이 때 자극김이나 시력 저하가 유발될 수 있다. | 결절은 흰색이며 표재성이지만 심부 기질로 침범하기도 하며, 임상적으로 사라지지 않고 초기 경계 밖으로 커질 수 있다. 이 때 자극김이나 시력 저하가 유발될 수 있다. | ||
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증상이 있는 경우에 국한하여 치료를 시행하며, 표면 각막 절제술, 표층/[[전층 각막 이식]]을 시력 장애 정도에 따라 실시한다. 재발률에 관한 연구 결과는 아직 보고되지 않았다. 스테로이드 점안약을 사용하면 재발 진행 억제에 도움을 줄 수 있으나 추가 연구가 필요하다. | 증상이 있는 경우에 국한하여 치료를 시행하며, 표면 각막 절제술, 표층/[[전층 각막 이식]]을 시력 장애 정도에 따라 실시한다. 재발률에 관한 연구 결과는 아직 보고되지 않았다. 스테로이드 점안약을 사용하면 재발 진행 억제에 도움을 줄 수 있으나 추가 연구가 필요하다. | ||
{{참고}} | {{참고}} | ||
{{각결막 변성}} | |||