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'''로클라탄 (Roclatan, PG324, Aerie Pharmaceuticals, Inc.)'''{{녹내장}} 은 0.02% netarsudil 과 0.005% [[라타노프로스트]] 복합 제제로 하루 1회, 저녁 점안 용법으로 개발되었으며, 2019년 3월 미국 FDA에서 승인되었다<ref>Saha BC et al. Status of Rho kinase inhibitors in glaucoma therapeutics : an overview. ''Int Ophthalmol''. 2021 Aug 27. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34453229/ 연결]</ref>.
'''로클라탄 (Roclatan, PG324, Aerie Pharmaceuticals, Inc.)'''{{녹내장}} 은 0.02% netarsudil 과 0.005% [[라타노프로스트]] 복합 제제로 하루 1회, 저녁 점안 용법으로 개발되었으며, 2019년 3월 미국 FDA에서 승인되었다<ref>Saha BC et al. Status of Rho kinase inhibitors in glaucoma therapeutics : an overview. ''Int Ophthalmol''. 2021 Aug 27. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34453229/ 연결]</ref>.
== 관련 연구 ==
== 관련 연구 ==
최근에 발표된 3상 시험에 따르면 하루 1회 로클라탄은 네타르수딜, 라타노프로스트 단독 제제보다 각각 1.8~3.0 mmHg, 1.3~2.5 mmHg의 추가 안압 하강 효과가 있음이 밝혀졌다<ref>Asrani S et al; MERCURY-1 Study Group. Netarsudil/Latanoprost FDC for Elevated IOP: 3m Data from a Randomized P3 Trial. ''AJO''. 2019 Nov;207:248-257. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31229466/ 연결]</ref>.
=== ROCKET 1 (2상 연구) ===
300명의 환자를 대상으로 하였으며, 3개월의 기간 동안 34%의 안압 하가을 보였고, 이는 라타노프로스트 단독 약제보다 평균 2 mmHg 더 높은 하강 효과이다.
=== MERCURY 1 (3상 연구) ===
12개월 동안 로클라탄과 두 단독 약제를 비교하였으며, 환자들은 다음과 같이 임의로 분류되었다.
# 라타노프로스트 0.005% + 네타르수딜 0.02%, 1/d
# 라타노프로스트 0.005%, 1/d
# 네타르수딜 0.02%, 1/d
 
로클라탄 군의 주간 안압은 라타노프로스트 (1.6 mmHg), 네타르수딜 (2.3 mmHg) 보다 유의하게 낮았다. 부작용으로 약제를 중단하게 되는 비율은 3개월째에 6~7%, 12개월째에 20% 였으며, 라타노프로스트 단독 약제군에서는 두 기간에서 모두 약 2% 였다. 부작용의 종류와 빈도는 네타르수딜의 이전 연구들과 비슷하였다.
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|+표. MERCURY 1 3상 연구의 12개월 부작용
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=== MERCURY 2 (3상 연구) ===
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2022년 8월 25일 (목) 13:06 기준 최신판

로클라탄 (Roclatan, PG324, Aerie Pharmaceuticals, Inc.)[1] 은 0.02% netarsudil 과 0.005% 라타노프로스트 복합 제제로 하루 1회, 저녁 점안 용법으로 개발되었으며, 2019년 3월 미국 FDA에서 승인되었다[2].

관련 연구

ROCKET 1 (2상 연구)

300명의 환자를 대상으로 하였으며, 3개월의 기간 동안 34%의 안압 하가을 보였고, 이는 라타노프로스트 단독 약제보다 평균 2 mmHg 더 높은 하강 효과이다.

MERCURY 1 (3상 연구)

12개월 동안 로클라탄과 두 단독 약제를 비교하였으며, 환자들은 다음과 같이 임의로 분류되었다.

  1. 라타노프로스트 0.005% + 네타르수딜 0.02%, 1/d
  2. 라타노프로스트 0.005%, 1/d
  3. 네타르수딜 0.02%, 1/d

로클라탄 군의 주간 안압은 라타노프로스트 (1.6 mmHg), 네타르수딜 (2.3 mmHg) 보다 유의하게 낮았다. 부작용으로 약제를 중단하게 되는 비율은 3개월째에 6~7%, 12개월째에 20% 였으며, 라타노프로스트 단독 약제군에서는 두 기간에서 모두 약 2% 였다. 부작용의 종류와 빈도는 네타르수딜의 이전 연구들과 비슷하였다.

표. MERCURY 1 3상 연구의 12개월 부작용
부작용(≥5.0%) 복합 약제 (n=243) 네타르수딜 0.02% (n=243) 라타노프로스트 0.005% (n=237)
결막 충혈 150 (63.0%) 125 (51.4%) 52 (21.9%)
결막 출혈 31 (13.0%) 44 (18.1%) 3 (1.3%)
나이테 각막 42 (17.6%) 33 (13.6%) 0
간지러움 27 (11.3%) 22 (9.1%) 3 (1.3%)
점상 각막염 12 (5.0%) 18 (7.4%) 10 (4.2%)
눈물 증가 17 (7.1%) 20 (8.2%) 1 (0.4%)
시력 저하 13 (5.5%) 13 (5.3%) 6 (2.5%)
흐리게 보임 11 (4.6%) 15 (6.2%) 3 (1.3%)
점안 부위 통증 55 (23.1%) 60 (24.7%) 18 (7.6%)

MERCURY 2 (3상 연구)

참고

  1. ↑ 녹내장 개정 7판, 2023 (한국 녹내장 학회, 최신 의학사)
  2. ↑ Saha BC et al. Status of Rho kinase inhibitors in glaucoma therapeutics : an overview. Int Ophthalmol. 2021 Aug 27. 연결
녹내장 점안제
프로스타글란딘 유사체 라타노프로스트, 트라보프로스트, 비마토프로스트, 타플루프로스트, 우노프로스톤
오미데네팍, 라타노프로스텐 부노드
베타 차단제 티몰롤, 베탁솔롤, 레보부놀롤, 카테올롤, 메티프라놀롤
교감 신경 흥분제 브리모니딘, 아프라클로니딘, 클로니딘, 에피네프린, 디피베프린
탄산 탈수효소 억제제 도르졸라미드, 브린졸라미드
락 억제제 리파수딜, 네타르수딜 (로클라탄)
축동제 필로카르핀, 필로핀, 카바콜
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